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Strattera (atomoxetina) se presenta como una alternativa no estimulante de primera línea, aprobada por la FDA y la EMA, cuyo perfil único la posiciona como una herramienta esencial en el manejo del TDAH en todas las edades Esta revisión clínica analiza su evidencia, mecanismo y aplicaciones prácticas Strattera es el nombre comercial de la atomoxetina, un fármaco no estimulante aprobado por la FDA en 2002 para el TDAH en niños, adolescentes y adultos Lo que lo distingue es su perfil: no es un psicoestimulante, no tiene potencial de abuso significativo y no requiere receta de control especial en la mayoría de jurisdicciones Indicaciones Terapéuticas, Perfil Farmacológico y Evidencia Clínica para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad 1 Introducción: ¿Qué es …Atomoxetina, comercializada bajo la marca Strattera, es un agente no estimulante aprobado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e …Descripción del Producto: Strattera (clorhidrato de atomoxetina) es un medicamento no estimulante, aprobado por agencias reguladoras como la FDA y la EMA, indicado específicamente para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos Pertenece a la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de Uso común Strattera se utiliza para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) Su principio activo es atomoxetina, que pertenece a la clase de medicamentos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina Atomoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina (ISRN) aprobado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e …
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